Svenska Noonanföreningen

  • Home

  • Aktiviteter

  • Fakta om

    • Vad är Noonans syndrom
    • Genetik
    • Ågrenska
    • Sällsynta Diagnoser
    • Centrum för Sällsynta Diagnoser
    • Söka bidrag inför läger

  • Föreningen

    • Vår Facebooksida
    • Styrelsen
    • Resurspersoner
    • Kontaktpersoner
    • Syfte och mål
    • Övriga föreningsuppdrag
    • Verksamhetsplan
    • Bli medlem
    • Årsmötesprotokoll

  • Medlemstidning

  • Kontakt

  • Länkar

    • Noonansyndrom
    • RAS/MAPK
    • Föreningar utland

  • Berättelser

  • More

    Use tab to navigate through the menu items.

    Länkar till noonanföreningar i andra länder

    • The Noonan Syndrome foundation, USA 

    • Noonan Syndrome Association, Storbritannien

    • Noonan-Kinder e.V, Tyskland

    • Angeli Noonan, Italien

    • Noonanföreningen, Norge