Svenska Noonanföreningen

  • Home

  • Aktiviteter

  • Fakta om

    • Vad är Noonans syndrom
    • Genetik
    • Ågrenska
    • Sällsynta Diagnoser
    • Centrum för Sällsynta Diagnoser
    • Söka bidrag inför läger

  • Föreningen

    • Vår Facebooksida
    • Styrelsen
    • Resurspersoner
    • Kontaktpersoner
    • Syfte och mål
    • Övriga föreningsuppdrag
    • Verksamhetsplan
    • Bli medlem

  • Medlemstidning

  • Kontakt

  • Länkar

    • Noonansyndrom
    • RAS/MAPK
    • Föreningar utland

  • Berättelser

  • More

    Use tab to navigate through the menu items.

    Cynthias berättelse

    Läs mer om Isas stora dag

    Läs mer om Alexanders Storadag

    Läs mer om Julias storadag

    Läs mer om Malin

    Linas resa till USA

    Sara berättar

    Magnus berättelse