Vill du lära dig att strida för en bättre vård?

Är du sugen att bli en vass patientföreträdare?

Då kan du anmäla dig till Riksförbundet Sällsynta diagnosers patientutbildning den 7-8 november kl 10 - 12.

Livet med en komplex kronisk diagnos är utmanande på många sett: Man stöter på hinder och hamnar i organisatoriska mellanrum. Insikten att samhällstjänster och -strukturer brister för dig som lever med en sällsynt diagnos är frustrerande. Men du kan också känna en stark vilja att använda din kunskap för att vidareutveckla systemet. Då är du i startgropen att bli patientföreträdare. Lär dig mer på våra utbildningshelg!

Länk till anmälan finns här : Riksförbundet sällsynta diagnoser

Det finns fortfarande platser kvar!

Missa inte chansen att tillbringa en vecka på Ågrenska, det är en fantastisk möjlighet att träffa experter och andra familjer med Noonans syndrom. Personalen är jätteduktig, och tar verkligen hand om ALLA barn på bästa sätt, så att föräldrarna kan insupa kunskap och förkovra sig i godan ro. 

Familjevistelse för Noonans syndrom på Ågrenska 2021

Välkommen att anmäla er till familjedagarna på Ågrenska som sker 1-5 februari 2021.

Information och blankett för ansökan finns på denna länk.  

Informationsblad och anmälningsblankett från Ågrenska nås genom att klicka på den understrukna texten. 

Sommarläger

 Höllviken

 2019

Swish

 Nu är det lätt att ge ett bidrag till föreningens verksamhet!

Bara Swisha valfritt belopp till 123 160 14 34